MAGEo : Eosinophilie survenant au cours des maladies à IgG4
Rationnel : La maladie associée aux IgG4 (MAG4) s’associe dans 30 à 40% des cas à une hyperéosinophilie, possiblement favorisée par la polarisation de type Th2 du système immunitaire. Ainsi, dertains patients ayant une MAG4 peuvent présenter une hyperéosinophilie majeure, symptomatique, pouvant ainsi retarder le diagnostic et la prise en charge thérapeutique spécifique de la MAG4. De plus, une étude préliminaire canadienne sur de faibles effectifs suggère qu’il existe un possible chevauchement entre la MAG4 et le SHE dans son variant lymphoïde (Carruthers, Eur J Haematol 2017).
Critères d’Inclusion : (i) Patient ayant une MAG4 (possible, probable ou certaine) selon les critères diagnostics en vigueur et/ou les critères diagnostics d’atteinte d’organe spécifiques ; (ii) hyperéosinophilie >1G/L pendant plus de 4 semaines au cours du suivi (ou <4semaines mais nécessitant l’initiation immédiate d’un traitement en raison de son retentissement viscéral).mercredi 21 février
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21 mai 2024